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二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）

发布时间：2023-12-01 13:10:04所属栏目：udi资讯 已帮助人编辑作者：UDI医疗器械唯一标识系统软件

2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识；此前已生产的第三批实施唯一标识的产品可不具有唯一标识。生产日期以医疗器械标签为准。

2024年6月1日起申请注册的，注册申请人应当在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识；2024年6月1日前已受理或者获准注册的，注册人应当在产品延续注册或者变更注册时，在注册管理系统中提交其最小销售单元的产品标识。



第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录

依据《医疗器械分类目录》列出以下品种（103个）

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图1)

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图2)

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图3)

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图4)

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图5)

二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图6)二类医械产品的UDI实施，2024年6月1日即将开始！（附目录）(图7)

点击链接查看更多UDI实施方案  ⬇️ ⬇️ ⬇️

医疗器械唯一标识UDI合规实施基本实操指南（完整版）

如何申请医疗器械唯一标识（UDI）？请查收这份操作指南

UDI如何实施？如何编制？全在这里！

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姓名：曾工

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