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UDI政策法规|6月1日起,这些医械新规、标准将陆续实施!
发布时间:2023-12-05 04:21:12所属栏目:udi资讯 已帮助人编辑作者:UDI医疗器械唯一标识系统软件
为加强医疗器械质量安全监管,规范医疗器械经营行为,保障产品安全有效,国家药品监督管理局相关部门不断更新、修订医疗器械相关法规、标准。2024年6—12月,多项医疗器械行业相关的法规、标准陆续开始实施,为方便大家查阅,现整理汇总如下:
医械新规
法律法规 | |
《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)》 | |
《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)》 | |
《医疗器械经营质量管理规范》 | |
《体外诊断试剂分类目录》 | |
《国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知》 | |
《国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告(2024年第59号)》 | |
《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》 |
医械标准
点击下方链接,查看更多政策法规 ⬇️ ⬇️ ⬇️
10天后!这103个医疗器械产品将被强制实施UDI!(附UDI实施资料)
卫健委下令:年底前,大批医院开始升级设备(附清单)
十四部委发文!严查医疗器械生产经销使用环节腐败问题!
重磅!国家发文,利好医械市场!
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